受试者招募

尊敬的患者及家属朋友：
    您好！
    经国家食品药品监督管理局批准，我院正在开展一项“TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤单臂、开放、多中心Ib期临床试验”，该药物为治疗用生物制品I类，现已得到本院的伦理审查委员会审批同意。
参加本研究的基本条件：
1）经组织学确诊的不可切除、复发或转移性高级别肉瘤；
2）既往接受过至少一线治疗方案，在治疗过程中疾病进展或不耐受，或治疗结束后疾病进展；（腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤除外）
    a）队列1：初治腺泡状软组织肉瘤：
    b）队列2：PD-1治疗失败的腺泡状软组织肉瘤；
    c）队列3：其他亚型（多形性肉瘤、经典骨肉瘤、尤文肉瘤、软骨肉瘤、去分化脂肪肉瘤等）。
3）年龄：18～70周岁：
4）ECOG评分：0～1分：
5）预计生存期超过3个月；
……
    如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系北京大学人民医院骨肿瘤科门诊负责医师谢璐、许婕、孙馨进行详细了解。最终以负责医师介绍为准。

版本号：1.0
版本日期：2021年08月27日